Les dons émanant des entreprises ouvrent droit à une réduction d’impôt égale à 60% de leur montant les versements en numéraire ou en nature, pris dans la limite de 5 pour mille du chiffre d’affaires.
Chaque don ou versement effectué par un particulier au bénéfice de l’AFDC est déductible des impôts à hauteur de 66%, à hauteur de 20% du revenu net imposable du foyer fiscal.
L’insuffisance des crédits institutionnels alloués à la recherche fait que cette dernière a besoin d’être soutenue financièrement par des fonds privés.
L’AFDC souligne l’importance de cet investissement ; seule la recherche, clinique et fondamentale, peut en effet laisser espérer comprendre à terme les processus génétiques de la Dyskératose Congénitale et ainsi apporter des réponses thérapeutiques définitives pour tous les patients.....Lire la suite...
Dyskératose congénitale : incidence élevée de cancers solides
La dyskératose congénitale est un syndrome d’insuffisance médullaire dont les principaux symptômes sont...lire la suite...
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Incidence et phénotype des mutations du gène TINF2 dans la cohorte Londonienne de patients atteints de dyskératose congénitale
Le gène TINF2 a été identifié comme muté chez quelques patients atteints de dyskératose congénitale suivis par l’équipe de Blanche ALTER au NCI et présentant une forme de DC avec transmission de type autosomique dominante...lire la suite
L'AFDC, en collaboration avec le Centre de Référence des Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles (Hôpital Saint-Louis & Hôpital Robert Debré, Paris) lance une étude sur la dyskératose congénitale en France sous la forme d’une étude épidémiologique intitulée “ Etude France Dyskératose ”
Parce que lutter contre une maladie grave est une histoire de vie. Un défi à relever, des situations éprouvantes et difficiles à vivre.
Pour aider les patients et leurs familles dans leur combat, l’Association Française de la Dyskératose Congénitale (AFDC), créée en avril 2007, s’engage d’une part à œuvrer pour une meilleure connaissance de la DC et ses formes atypiques et, d’autre part, à soutenir la recherche fondamentale et clinique sur cette pathologie.
En effet, l’AFDC souhaite mettre à disposition toutes informations médicales et scientifiques permettant d’éclairer les patients et leurs familles sur la maladie, et aussi fournir des informations pratiques permettant de guider le patient dans le diagnostic de celle-ci, les modalités de prise en charge, les compétences médicales et scientifiques.
Nous adhérons aux principes de la charte HONcode
