L’insuffisance des crédits institutionnels alloués à la recherche fait que cette dernière a besoin d’être soutenue financièrement par des fonds privés.
L’AFDC souligne l’importance de cet investissement ; seule la recherche, clinique et fondamentale, peut en effet laisser espérer comprendre à terme les processus génétiques de la Dyskératose Congénitale et ainsi apporter des réponses thérapeutiques définitives pour tous les patients.....Lire la suite...
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Incidence et phénotype des mutations du gène TINF2 dans la cohorte Londonienne de patients atteints de dyskératose congénitale