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Site d'informations sur la Dyskératose Congénitale et de soutien à la recherche médicale

Les dons émanant des entreprises ouvrent droit à une réduction d’impôt égale à 60% de leur montant les versements en numéraire ou en nature, pris dans la limite de 5 pour mille du chiffre d’affaires.
  

Chaque don ou versement effectué par un particulier au bénéfice de l’AFDC est déductible des impôts à hauteur de 66%, à hauteur de 20% du revenu net imposable du foyer fiscal. 

  L’insuffisance des crédits institutionnels alloués à la recherche fait que cette dernière a besoin d’être soutenue financièrement par des fonds privés.

L’AFDC souligne l’importance de cet investissement ; seule la recherche, clinique et fondamentale, peut en effet laisser espérer comprendre à terme les processus génétiques de la Dyskératose Congénitale et ainsi apporter des réponses thérapeutiques définitives  pour tous les patients.....Lire la suite...

Soutenir l'AFDC
 La Dyskératose Congénitale est une maladie grave, hétérogène, qui affecte un nombre restreint de personnes. A ce titre, elle souffre de la même problématique que l'ensemble des maladies rares et orphelines : un déficit important  de connaissances médicales et scientifiques.

L'AFDC souhaite participer à l’amélioration de cette situation; pour cela, elle a défini 3 axes stratégiques :
  
  • Structurer et renforcer les moyens de l’association ;
  • Améliorer l’espérance et la qualité de vie des malades et leurs familles par l’accès à l’information, au diagnostic et aux soins ;
  • Soutenir la recherche scientifique et médicale.

Dans le cadre de ces orientations, plusieurs actions sont mises en place...Lire la suite...

 

Notre projet
   Parce que lutter contre une maladie grave est une histoire de vie. Un défi à relever, des situations éprouvantes et difficiles à vivre.

Pour aider les patients et leurs familles dans leur combat, l’Association Française de la Dyskératose Congénitale (AFDC), créée en avril 2007, s’engage d’une part à œuvrer pour une meilleure connaissance de la DC et ses formes atypiques et, d’autre part,  à soutenir la recherche fondamentale et clinique sur cette pathologie.

En effet, l’AFDC souhaite mettre à disposition toutes informations médicales et scientifiques permettant d’éclairer les patients et leurs familles sur la maladie, et aussi fournir des informations pratiques permettant de guider le patient dans le diagnostic de celle-ci, les modalités de prise en charge, les compétences médicales et scientifiques.
  
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Très prochainement,
un article sur la Dyskératose Congénitale va paraître dans le journal “ Médecine Sciences ”, revue internationnale  de biologie et de médecine. 
Un nouveau gène de la dyskératose congénitale vient d'être identifié!
Dernière modification : 26 déc 2007
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