L’AFDC est la première association en France relative à la Dyskératose Congénitale. Elle est composée d’une structure associative et d’un conseil médico-scientifique.
Conseil médico-scientifique :
Pluridisciplinaire, il est composé de deux praticiens hospitaliers et deux chercheurs :
- Corinne PONDAREE, Adjoint au Chef de Service immuno-hématologie pédiatrique et transplantation de moelle osseuse, Hôpital Débrousse à Lyon
- Thierry LEBLANC, médecin pédiatre et hématologue, du Centre de Référence sur les Aplasies Médullaires Acquises et Constitutionnelles près l’hôpital St Louis à Paris
- Yves HENRY, Directeur de recherches au Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR5099, CNRS-Université Paul Sabatier, Toulouse.
- Tamas KISS, Directeur de recherches au Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR5099, INSERM-Université Paul Sabatier, Toulouse.
Conseil d'administration:
Les membres de l’AFDC sont des bénévoles.
- Sonia SCHMIDTBAUER, Présidente
- Peter SCHMIDTBAUER, Vice-président
- Guy BONNET, secrétaire
- Marie Noëlle BRAVO, trésorier adjoint
- Evelyne POELAERT, administrateur
- Yvan PIERRE, administrateur
- José BRAVO, administrateur
Membre d'honneur :
- Christophe CAUMES
L'AFDC est ouverte à toute personne, particulier, médecin ou scientifique, souhaitant contribuer à la réalisation de projets de recherche sur la Dyskératose Congénitale.
