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Site d'informations sur la Dyskératose Congénitale et de soutien à la recherche médicale
 
L’AFDC est la première association en France relative à la Dyskératose Congénitale. Elle est composée d’une structure associative et d’un conseil médico-scientifique.

Conseil médico-scientifique :

Pluridisciplinaire, il est composé de deux praticiens hospitaliers et deux chercheurs :  
  • Corinne PONDAREE, Adjoint au Chef de Service immuno-hématologie pédiatrique et transplantation de moelle osseuse, Hôpital Débrousse à Lyon
  
  • Thierry LEBLANC, médecin pédiatre et hématologue, du Centre de Référence sur les Aplasies Médullaires Acquises et Constitutionnelles près l’hôpital St Louis à Paris
  
  • Yves HENRY, Directeur de recherches au Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR5099, CNRS-Université Paul Sabatier, Toulouse.
  
  • Tamas KISS, Directeur de recherches au Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR5099, INSERM-Université Paul Sabatier, Toulouse.


Conseil d'administration:

Les membres de l’AFDC sont des bénévoles.
  
  • Sonia SCHMIDTBAUER, Présidente
  • Peter SCHMIDTBAUER, Vice-président
  • Guy BONNET, secrétaire
  • Marie Noëlle BRAVO, trésorier adjoint
  • Evelyne POELAERT, administrateur
  • Yvan PIERRE, administrateur
  • José BRAVO, administrateur


Membre d'honneur :
  
  • Christophe CAUMES

L'AFDC est ouverte à toute personne, particulier, médecin ou scientifique,  souhaitant contribuer à la réalisation de projets de recherche sur la Dyskératose Congénitale. 
  
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Dernière modification : 3 mai 2009