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Site d'informations sur la Dyskératose Congénitale et de soutien à la recherche médicale

Créee en avril 2007, l'AFDC est une jeune association qui manque cruellement des moyens.

Pour mettre en œuvre nos projets, nous avons besoin d’un soutien financier. Pour cela, nous souhaitons développer des partenariats à long terme avec toute entreprise souhaitant s’investir à nos côtés au profit de la recherche sur la Dyskératose Congénitale.

Par ailleurs, tout soutien matériel, toute aide en matière de communication, de traduction ou de collecte de fond est la bienvenue.

Nous avons besoin de votre générosité pour mener à bien nos objectifs, n’hésitez pas à nous contacter.

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