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Site d'informations sur la Dyskératose Congénitale et de soutien à la recherche médicale
 
La Dyskératose Congénitale est une maladie très peu connue, de diagnostic difficile, car marquée par une diversité clinique à laquelle est associée une variabilité génétique.

Il ne fait aucun doute que pour faciliter la meilleure compréhension de la pathologie, la recherche médicale est essentielle. Cette dernière permet la mise en place des traitements toujours plus efficaces. Dès lors, les solutions thérapeutiques appliquées permettent d’allonger la durée et d’améliorer la qualité de vie des patients.

Des progrès ont déjà été obtenus, notamment en thérapie cellulaire. En effet, le pronostic vital de certains patients a  pu être amélioré grâce aux greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Or la recherche médicale est onéreuse. Pour mettre en place des programmes de recherche, médecins et scientifiques ont besoin de moyens. Nous pouvons les aider, nous devons les aider.

Agissons ensemble, faisons face à cette injustice qu’est la maladie génétique. Faisons progresser la recherche pour que les enfants souffrant de la DC puissent grandir et continuer à faire le bonheur de leurs parents !

                                                        ***
Vous pouvez agir de plusieurs façons, selon vos moyens, votre sensibilité, que vous soyez un particulier ou une entreprise.


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